Preparat: Ofev kaps. miękkie(150 mg) - 60 szt.
| Substancja czynna | Nintedanib |
|---|---|
| Nazwa preparatu | Ofev kaps. miękkie(150 mg) - 60 szt. |
| Producent | Boehringer Ingelheim International |
| Zawartość opakowania | 60 szt. |
| Kod EAN | 5909991206468 |
| Refundowany | nie |
| Bepłatny dla seniorów 65+ | nie |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C | nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz | nie |
| Recepta | produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
| Cena | (-) |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) | Leczenie idiopatycznego włóknienia płuc (IPF) u dorosłych. Leczenie innych przewlekłych przebiegających z włóknieniem śródmiąższowych chorób płuc (ILD) o fenotypie postępującym u dorosłych. Leczenie klinicznie istotnych, postępujących, przebiegających z włóknieniem śródmiąższowych chorób płuc (ILD) u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat. Leczenie choroby śródmiąższowej płuc związanej z twardziną układową (SSc-ILD) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat. |
| Dawkowanie | Doustnie. Dorośli: leczenie powinien rozpoczynać lekarz z doświadczeniem w zakresie leczenia chorób, w których lek jest zatwierdzony. Dzieci i młodzież: leczenie należy rozpoczynać dopiero po konsultacji wielodyscyplinarnego zespołu (lekarzy, radiologów, patologów) mającego doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu chorób płuc przebiegających z włóknieniem śródmiąższowych. Dorośli. Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF). Inne przewlekłe przebiegające z włóknieniem śródmiąższowe choroby płuc (ILD) o fenotypie postępującym. Choroba śródmiąższowa płuc związana z twardziną układową (SSc-ILD). Zalecana dawka to 150 mg 2 razy na dobę, podawane w przybliżeniu w 12 h odstępach. Dawka 100 mg 2 razy na dobę jest zalecana do stosowania jedynie u pacjentów, którzy nie tolerują dawki 150 mg 2 razy na dobę. W razie pominięcia dawki należy wznowić podawanie leku w następnym zaplanowanym terminie i w zalecanej dawce. W razie pominięcia dawki pacjent nie powinien przyjmować dawki dodatkowej. Nie stosować dawki większej od zalecanej maksymalnej dawki dobowej 300 mg. Dostosowanie dawki. Leczenie działań niepożądanych nintedanibu, oprócz stosownego leczenia objawowego, może obejmować zmniejszenie dawki i okresowe przerwanie podawania leku do czasu ustąpienia danego działania niepożądanego do poziomu umożliwiającego kontynuację leczenia. Leczenie nintedanibem można wznowić w pełnej dawce (150 mg 2 razy na dobę u dorosłych pacjentów) lub zmniejszonej dawce (100 mg 2 razy na dobę u dorosłych pacjentów). Jeśli dorosły pacjent nie toleruje dawki 100 mg 2 razy na dobę, należy całkowicie zaprzestać leczenia nintedanibem. Jeżeli biegunka, nudności i (lub) wymioty utrzymują się pomimo odpowiedniego leczenia objawowego (w tym leczenia przeciwwymiotnego) konieczne może być zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia. Leczenie można wznowić stosując zmniejszoną dawkę (100 mg 2 razy na dobę u dorosłych pacjentów) lub pełną dawkę (150 mg 2 razy na dobę u dorosłych pacjentów). W razie utrzymującej się ciężkiej biegunki, nudności i (lub) wymiotów pomimo leczenia objawowego należy całkowicie zaprzestać leczenia nintedanibem. W razie przerwania podawania leku z powodu zwiększenia aktywności AspAT lub AlAT do poziomu >3 x GGN, po powrocie aktywności aminotransferaz do wartości wyjściowych leczenie nintedanibem można ponownie rozpocząć w zmniejszonej dawce (100 mg 2 razy na dobę u dorosłych pacjentów), którą następnie można zwiększyć do pełnej dawki (150 mg 2 razy na dobę u dorosłych pacjentów). Dzieci i młodzież w wieku od 6 do 17 lat. Leczenie klinicznie istotnych, postępujących, przebiegających z włóknieniem śródmiąższowych chorób płuc (ILD). Leczenie choroby śródmiąższowej płuc związanej z twardziną układową (SSc-ILD). Zalecana dawka leku jest uzależniona od masy ciała pacjenta i jest podawana 2 razy na dobę, w przybliżeniu w 12 h odstępach. Dawkę należy dostosowywać do masy ciała w miarę postępu leczenia. Mc. 13,5-22,9 kg: - 50 mg 2 razy na dobę; dawka zmniejszona - 25 mg 2 razy na dobę. Leczenie należy przerwać w przypadku zmniejszenia masy ciała pacjenta poniżej 13,5 kg. Mc. 23,0-33,4 kg: 75 mg 2 razy na dobę; dawka zmniejszona - 50 mg 2 razy na dobę. Mc. 33,5-57,4 kg: 100 mg 2 razy na dobę; dawka zmniejszona - 75 mg 2 razy na dobę. Mc. 57,4 kg i powyżej: 150 mg 2 razy na dobę; dawka zmniejszona - 100 mg 2 razy na dobę. Zmniejszona dawka jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży z łagodnym zaburzeniem czynności wątroby (A w skali Child-Pugh) i w postępowaniu w przypadku wystąpienia działań niepożądanych u dzieci i młodzieży. Należy regularnie monitorować wzrost, a u pacjentów przed zakończeniem rozwoju nasad kości długich zaleca się coroczną ocenę zmian w nasadowej płytce wzrostowej za pomocą badań obrazowych kości. Należy rozważyć przerwanie leczenia u pacjentów, u których wystąpią objawy zaburzenia wzrostu lub zmiany w nasadowej płytce wzrostowej. Należy regularnie przeprowadzać badania stomatologiczne jamy ustnej, co najmniej co 6 mies., aż do zakończenia rozwoju uzębienia. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku nie zaobserwowano żadnych ogólnych różnic w zakresie bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów w wieku ≥75 lat zachodzi większe prawdopodobieństwo konieczności zmniejszenia dawki w celu opanowania działań niepożądanych. Nie ma konieczności dostosowania dawki początkowej u dorosłych oraz dzieci i młodzieży z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek. Nie badano bezpieczeństwa stosowania, skuteczności ani farmakokinetyki nintedanibu u dorosłych oraz dzieci i młodzieży z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CCr <30 ml/min). Zalecana dawka leku u dorosłych pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności wątroby (A w skali Child-Pugh) to 100 mg 2 razy na dobę, w przybliżeniu co 12 h. U dzieci i młodzieży z łagodnym zaburzeniem czynności wątroby (A w skali Child-Pugh) zalecana jest zmniejszona dawka początkowa (patrz powyżej). W razie wystąpienia działań niepożądanych u dorosłych oraz dzieci i młodzieży z łagodnym zaburzeniem czynności wątroby (A w skali Child-Pugh) należy rozważyć przerwanie lub całkowite zaprzestanie leczenia. Nie badano bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności nintedanibu u dorosłych oraz dzieci i młodzieży z zaburzeniem czynności wątroby B i C w skali Child-Pugh. Nie zaleca się leczenia nintedanibem dorosłych oraz dzieci i młodzieży z umiarkowanym (B w skali Child-Pugh) ani ciężkim (C w skali Child-Pugh) zaburzeniem czynności wątroby. Nie badano bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności nintedanibu u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Z tego powodu leczenie dzieci w wieku poniżej 6 lat nintedanibem nie jest zalecane. Nintedanibu nie badano u pacjentów o mc. poniżej 13,5 kg i dlatego nie jest zalecany w tej populacji. Sposób podania. Kapsułki powinny być przyjmowane podczas posiłku. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, przy czym nie wolno ich żuć; nie należy ich otwierać ani kruszyć. Kapsułki można przyjmować z małą ilością (jedną łyżeczką) zimnego lub miękkiego pokarmu o temperaturze pokojowej, takiego jak mus jabłkowy lub budyń czekoladowy, i należy je natychmiast połknąć bez rozgryzania, aby kapsułka pozostała nienaruszona. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl | |
Wszystkie preparaty zawierające Nintedanib
| Nazwa | Opakowanie | Odpłatność | Cena ref. | Cena 100% |
|---|---|---|---|---|
| Vargatef kaps. miękkie(100 mg) - 60 szt. | 60 szt. | 100% | (-) PLN | 0,00 PLN |
| Vargatef kaps. miękkie(150 mg) - 60 szt. | 60 szt. | 100% | (-) PLN | 0,00 PLN |
| Ofev kaps. miękkie(100 mg) - 60 szt. | 60 szt. | 100% | (-) PLN | 0,00 PLN |
| Ofev kaps. miękkie(150 mg) - 60 szt. | 60 szt. | 100% | (-) PLN | 0,00 PLN |
| Vargatef kaps. miękkie(100 mg) - 120 szt. | 120 szt. | 100% | (-) PLN | 0,00 PLN |